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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7369L	Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base) 吉格列汀酒石酸盐,LC15-0444 tartrate	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对于人重组 DPP-4 的IC50=10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化活性，能够用于晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症的研究。
T2507	Azeliragon TTP488,阿齐瑞格	Beta Amyloid; advanced glycation end products	Neuroscience; Others
	Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的、可穿过血脑屏障 (BBB)的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。
TP1935L1	RAGE antagonist peptide acetate	Beta Amyloid	Neuroscience
	RAGE antagonist peptide acetate 是一种高级的糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。它具有抗肿瘤和抗炎活性。它可防止 RAGE 与其几个重要的配体结合，包括 HMGB-1、S100P 和 S100A4。
T39115	ABR-238901	TLR	Immunology/Inflammation
	ABR-238901是一种可口服的、有作用的 S100A8/A9阻滞剂，对 S100A8/A9与其受体 RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4 (toll 样受体4)的相互作用具有抑制作用。ABR-238901具有作为治疗心肌梗死(MI)化合物的潜力。
T9948	NecroX-7 LC-280126,LC28-0126,LC28 0126	NADPH-oxidase	Immunology/Inflammation
	NecroX-7 (LC-280126) 是一种有效的自由基清除剂和 HMGB1(高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6的释放，以及TLR-4和晚期糖基化终产物受体的表达，用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。
T35890	Pentosidine
	Advanced glycation end products (AGEs) are compounds formed by non-enzymatic chemical reactions following the bonding of sugars to proteins or lipids during diabetes, uremia, aging, rheumatic arthritis, and other conditions. A receptor for the AGEs (RAGE) binds certain members of this class to initiate cell signaling.[1][2] Pentosidine is a well-characterized natural AGE that is often used as a biomarker for the production of all AGEs. While pentosidine can be measured in urine, the majority of ...
TP1935	RAGE antagonist peptide
	Receptor for advanced glycation end products (RAGE) antagonist. Blocks S100P, S100A4 and HMGB-1 mediated RAGE activation in vitro and in vivo. Inhibits growth and metastasis of rat glioma tumors. Reduces cell growth and RAGE-mediated NF-κB activity in hum
T73818	Homocarnosine TFA
	Homocarnosine TFA, 作为一种大脑特定的γ-氨基丁酸(GABA)与组氨酸的二肽, 具备抑制性神经调节功能。它在神经元内由GABA合成，既显示出抗惊厥效应，也表现抗氧化、抗炎作用，能防止DNA损伤并抑制晚期糖基化终产物的形成。
T72824	RAGE/SERT-IN-1
	RAGE/SERT-IN-1 是一种 RAGE 和 SERT 抑制剂，口服活性良好，IC50 分别为 8.26 μM 和 31.09 nM。它对 Aβ25-35 诱发的神经元损伤具有显著神经保护效果，并可缓解小鼠抑郁症状。RAGE/SERT-IN-1 适用于阿尔茨海默病与抑郁症并发症的研究。

化合物

Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base)

Cat.No: T7369L

Synonym: 吉格列汀酒石酸盐,LC15-0444 tartrate

Target: Proteasome, DPP-4

Cat.No: T2507

Synonym: TTP488,阿齐瑞格

Target: Beta Amyloid, advanced glycation end products

RAGE antagonist peptide acetate

Cat.No: TP1935L1

Target: Beta Amyloid

Cat.No: T39115

Target: TLR

Cat.No: T9948

Synonym: LC-280126,LC28-0126,LC28 0126

Target: NADPH-oxidase

Cat.No: T35890

RAGE antagonist peptide

Cat.No: TP1935

Homocarnosine TFA

Cat.No: T73818

Cat.No: T72824

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1471	Cassiaside C 决明子苷C,Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是一种萘酚类化合物，从决明子种子中分离得到，对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。
T12588	Pyridoxylamine pyridoxamine,吡多胺	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Pyridoxylamine (pyridoxamine) 是脂质化终产物和糖基化终产物抑制剂，能够防止糖尿病引起的视网膜血管病变。
TN2165	Rubrofusarin gentiobioside Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside,红链霉素-龙胆二糖苷,芸苔红素龙胆苷	ERK; NF-κB; TGF-beta/Smad	MAPK; NF-κB; Stem Cells
	Rubrofusarin gentiobioside (Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside) 一种分离自决明子的、具有清除自由基作用的化合物。
TN1042	Chebulic acid	Others	Others
	Chebulic acid 是一种分离自Terminalia chebula 中的酚羧酸化合物，具有显著的抗氧化作用，它能够打破由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，阻碍 AGEs 的形成。它能够有效控制代谢参数升高、氧化应激和肾损害，支持其在糖尿病肾病中的有益作用。
TN3972	Epimedokoreanin B	Apoptosis; Others; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Epimedokoreanin B （EKB）是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮，在人非小细胞肺癌（NSCLC）A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性，可有清除 DPPH 自由基的活性，能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -（羧甲基）赖氨酸（CML）和 N (Ï) -（羧甲基）精氨酸（CMA）的形成，可通过抑制高级糖化终产物（AGEs）预防糖尿病的临床并发症。
TN2894	3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester 金银花	HSV	Microbiology/Virology
	3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester exhibits potent inhibitory activities against the formation of advanced glycation end products (AGEs); it exhibits cytotoxicity actions against human cervix carcinoma HeLa cells. 3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester shows high efficiency and low toxicity with antivirus activity against RSV.
T81905	Lucidin-ω-Me ether
	Lucidin-ω-Me ether（化合物2），一种自Knoxia valerianoides的根中分离得到的化合物，具有抑制体外晚期糖基化终末产物（AGE）形成的活性，其IC50为62.79 μM。

天然产物

Cat.No: TN1471

Synonym: 决明子苷C,Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T12588

Synonym: pyridoxamine,吡多胺

Target: Endogenous Metabolite

Rubrofusarin gentiobioside

Cat.No: TN2165

Synonym: Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside,红链霉素-龙胆二糖苷,芸苔红素龙胆苷

Target: ERK, NF-κB, TGF-beta/Smad

Cat.No: TN1042

Target: Others

Epimedokoreanin B

Cat.No: TN3972

Target: Apoptosis, Others, Antibacterial

3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester

Cat.No: TN2894

Synonym: 金银花

Target: HSV

Lucidin-ω-Me ether

Cat.No: T81905

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